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如何進(jìn)行微生物限度檢測方法的驗證

發(fā)布時間: 2020-02-20  點擊次數(shù): 1387次

驗證步驟。。。
1、根據(jù)樣品特性,制定檢驗方法和檢驗條件;
2、保證驗證試驗所用的儀器、培養(yǎng)基和試劑等均符合試驗要求;
3、按制定的方法進(jìn)行試驗;
4、根據(jù)驗證結(jié)果,判斷是否符合驗證的標(biāo)準(zhǔn)。若符合,按驗證的方法和條件進(jìn)行藥品的微生物限度檢查;若不符合,應(yīng)重新設(shè)立驗證方案,再進(jìn)行驗證,直至驗證結(jié)果符合設(shè)立的驗證標(biāo)準(zhǔn)。
Tips:驗證時,按供試液的制備和細(xì)菌、霉菌及酵母菌計數(shù)所規(guī)定的方法及要求進(jìn)行。對各試驗菌的回收率應(yīng)逐一進(jìn)行驗證。驗證試驗至少應(yīng)進(jìn)行3次獨立的平行試驗,并分別計算各試驗菌每次試驗的回收率。
驗證用菌株
細(xì)菌計數(shù)驗證用菌株:大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌
霉菌、酵母菌計數(shù)驗證用菌株:白色念珠菌、黑曲霉
菌株選擇原則:代表性、普遍性、低或非致病性,標(biāo)準(zhǔn)菌株(或該藥品中常見污染菌)
菌株的要求:不得超過5代、采用適宜的方法保存、加菌量:50-100cfu
微生物學(xué)檢查是藥品常規(guī)安全性檢查的重要組成部分,驗證工作十分繁瑣,對準(zhǔn)確檢測出藥品中微生物的真實含量具有一定的指導(dǎo)意義和實用價值,是藥品檢測環(huán)節(jié)*的步驟。

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